Emoglobina M – associata ad emolisi
L’emoglobina M (Hb M) è una delle numerose emoglobine anormali associate a metaemoglobinemia. La metaemoglobinemia compare nel sangue a causa della produzione di un’emoglobina non funzionale contenente ferro ossidato (Fe3+). Ciò determina un ridotto apporto di ossigeno ai tessuti che si manifesta come cianosi. In condizioni anormali, può essere prodotta una grossa quantità di metaemoglobina. Hb Ms sono ereditate come tratto autosomico dominante e nell’infanzia provocano cianosi associata, in genere, a pochi altri sintomi. Occasionalmente si può verificare anemia emolitica. Non esistono terapie disponibili. La metaemoglobinemia può anche essere trovata come condizione ereditaria nel deficit congenito di metaemoglobina redattasi o può essere acquisita successivamente all’esposizione a sostanze chimiche tossiche o farmaci.