Hémoglobine M – associées à une hémolyse
L’hémoglobine M (Hb M) est une des anomalies de l’hémoglobine liée à une méthémoglobinémie. Celle-ci résulte de la production d’une hémoglobine non-fonctionnelle contenant du fer oxydé (Fe3+). Ceci réduit l’oxygénation tissulaire et conduit à une cyanose. Dans des conditions pathologiques, de grandes quantités de méthémoglobine peuvent être produites.
L’Hb M est héritée selon le mode autosomique dominant et conduit à une cyanose bénigne dès l’enfance. Elle est parfois associée à une hémolyse. Il n’y a pas de traitement disponible.
Il existe d’autres causes de méthémoglobinémie comme le déficit héréditaire en méthémoglobine réductase ou l'exposition à des toxiques ou à des drogues; il s’agit alors d’une forme acquise.