L’emoglobina D (Hb D) rientra in un gruppo di varianti emoglobiniche rare con caratteristiche elettroforetiche simili che differiscono, tuttavia, da quelle dell’emoglobina normale adulta, Hb A. La forma eterozigote è clinicamente silente. Alcuni individui omozigoti per l’Hb D possono presentare una lieve anemia emolitica e ingrossamento della milza da lieve a moderato. La co-eredità di Hb D con Hb S o talassemia può produrre condizioni simili all’anemia a cellule falciformi (malattia dell’emoglobina D a falce) oppure simili ad un’anemia emolitica cronica moderatamente severa. La più frequente Hb D è l’Hb D Punjab.